1. RapID ONE套组

为了使肠杆菌科之鉴定更加快速，更加简便，美国IDS公司于1993年特别设计 RapIDone［Oxidase-Negative Enterobacteriaceae (氧化酶阴性肠内菌］系统提供检验室更准确的肠内菌鉴定技术。此系统系结合主要正统生化试验及先进酵素工程技术，共有18个试验，能在4小时内（同一天）提出检验报告。除了结果可快速判断外，此套组接种快速（仅需10秒内），操作简单，且经过评估，准确性高达98%，RapID one 代表一种新技术及新原理。

2. RapID CB Plus/棒状杆菌RapID

RapID CB Plus 套组系一种定性之微量方法，利用产色素基质鉴定从人类临床检体分离的 Corynebacterium, 其他棒形杆菌及其他嗜氧性革兰氏阳性杆菌；套组包括 ①RapID CB Plus Panels 及 ②RapID CB Plus 试剂。Panels 共有18个反应凹槽，内含粉末反应物，套组盘的设计可同时接种特定浓度细菌至每一凹槽，细菌悬浮液调在 RapID Inoculation Fluid 中，然后接种，培养4小时后，检视每一凹槽颜色的变化某些凹槽须另加试剂，最后将阳性及阴性结果换算成分数，再比对电脑资料库或查电脑密码概要，然后鉴定出菌名。

3. RapID ANA-Ⅱ/厌氧菌RapID AN

可在4小时内鉴定出厌氧菌，RapID ANA-Ⅱ 有效的评估（JMC,1991;29:457-462) 经证实可在4小时内正确的鉴定至属名的概率为94%，至种名为87%，美国 UCLA 厌氧菌专家 Citron 等人认为以 RapID ANA-Ⅱ 操作较为简便，且正确性最高。

4. RapID NF Plus/非发酵性菌快速

RapID NF Plus 套组系利用细菌预先存在细胞壁内的酵素因菌种而异的原理作为鉴定依据，而非利用细菌生长后代谢之表现。此套组在1992年上市，由于其简便操作，且能快速鉴定此类菌，对危及生命之感染症病原体侦测具有时效性（JCM,1992;30:126-127).RapID NF 密码概要不定期会将 GNF 之命名改用新菌名。
品管：RapID NF Plus reagent 之品管可由4~8孔之试验结果判断。检验室保存的品管菌种，若一再且长期的次培养可导致不正常的结果，正常品管菌株可保存在—70℃冷冻柜或冷冻干燥，操作前至少次培养于 BAP 或 chocolate agar 至于3次以上。

5. RapID Yeast Plus/酵母菌鉴定套

目前已有几种诊断酵母菌之套组及自动化仪器问世，包括 RapID Yeast Plus 套组系统（Remel,美国），API ID32C,API-20C AUX,API Candida 系统及 Vitek 系统等，其中 RapID Yeast Plus 套组仅需培养4小时即能做最后鉴定，最为快读，其对常见酵母菌的鉴定正确率94.2%。API ID32C 及 API-20C AUX 之判断时间为24,48或72小时，分别有10个及7个数字，培养24小时之鉴定正确率分别为63.5%及59.6%，至于 API Candida 之判断时间为24~48小时，含有10管，鉴定正确率为78.8%

6. RapID NH Panel/奈瑟氏菌/嗜血

可用于 淋病奈瑟氏菌（Neisseria gonorrhoeae）,青霉素（Penicillin）抗性菌株，脑膜炎奈瑟氏菌（Neisseria meningitidis) 等的4小时内快速鉴定，其对 Neisseria spp (奈瑟氏菌）及 Moraxella catarrhalis (卡他莫拉氏菌）之鉴定正确率均为100%。

1. API-20E套组

API-20E 为鉴定肠杆菌科及一些其他阴性杆菌之简便套组之一，利用23种迷你生化试验及资料库鉴定细菌。API-20E 套组有20种凹槽，内含干燥基质，以待试菌悬浮液接种，培养后，细菌进行代谢作用，改变基质之颜色或加入试剂后改变颜色，然后依照判评标准表判评，最后参考鉴定表，菌码索引手册或 API LAB 软件即可鉴定出细菌。

品管：品管菌种及其反应如下：

1.Klebsiella pneumoniae (肺炎克雷伯氏菌）NCTC 8172
2.Enterobacter cloacae ATCC 13047
3.Proteus vulgaris (普通变形杆菌） ATCC 13315
4.Pseudomonas aeruginosa (绿脓杆菌） ATCC 10145

	ONPG	ADH	LDC	ODC	CIT	H2S	URE	TDA	IND	VP	GEL	GLU	MAN	INO	SOR	RHA	SAC	MEL	AMY	ARA	OX
1	+	-	+	-	+	-	+	-	-	+	-	+	+	+	+	+	+	+	+	+	-
2	+	+	-	+	+	-	+	-	-	+	-	+	+	-	+	+	+	+	+	+	-
3	-	-	-	-	-	+	+	+	+	-	-	+	-	-	-	-	+	-	-	-	-
4	-	+	-	-	+	-	+	-	-	-	+	+	-	-	-	-	-	-	-	-	+

2. API Coryne/棒状杆菌

经过评估（version2.0) 其正确性，至种的层次为35.4%（138/390），操作追加试验后，正确性合计为90.5%（353/390），不能鉴定菌占5.6%，错误鉴定菌占3.8%（JCM.1997:3122~3126）

3. API 20-NE/API 非肠内菌鉴定系

可鉴定非发酵性革兰氏阴性杆菌，需要时长24~48小时

4. API ID 32C/酵母菌套组

可鉴定酵母菌，判评时间为24小时，正确性为63.5%

5. API Zym panels

API Zym panels 套组仅适用于鉴定常见的放线菌菌种，对新分类的菌种尚无进一步评估。

6. API-20A/厌氧菌API鉴定系统

可做16种碳水化合物发酵试验，并可进行 indole (吲哚），urea (尿素），gelatin (明胶），esculin (七叶苷）及 catalase (触酶）试验。

7. API-20E/API肠内菌鉴定系统

可鉴定非发酵性革兰氏阴性杆菌，需要时长24~48小时。

8. API-50 CH

配合 AUX medium 可用于区分 Brevibacterium (短杆菌）及一些 Arthrobacter (节杆菌）。

9. API-50 CHB

可利用 API-50 CHB 配合 API-20E, 鉴定38种以上 Bacillus 菌种及亚种，以 API-50 CHB 鉴定 Bacillus cereus (仙人掌芽孢杆菌）时，鉴定结果可区分为 Bacillus cereus 1与 Bacillus cereus2, 其目的为血清变种第一型（serovars1) 与呕吐型食物中毒有关，除了 serovars1 外，尚有 serovars 3,5及8，则不包括在套组的鉴定范围内。